تؤكد “وزارة الصحة “أخلت بواجباتها وخالفت الموافقة الأولية المشروطة لمنظمة لأدوية الأمريكية وسمحت بتداول العقار بدون ضوابط وسعرته بألف ومئتي جنيه للكورس العلاجي الذي يستمر شهرين.
كتبت/هدير شلتوت
يقدم الصيدلي “هاني سامح “الخبير الدوائي ببلاغ لرئاسة الوزراء حمل رقم 1404304 ضد مسؤلي التسجيل الدوائي و التفتيش الصيدلي بوزارة الصحة والشركة المنتجة لما اسمته الحبة الروز.
واتهم البلاغ الشركة بارتكاب وقائع نصب دوائي وإضرار وخداع للموطنين وانتهاك قوانين الدواء بمسمى الفياجرا النسائية والحبة الروز
وفي موضوع البلاغ جاء أن الشركة أصدرت دعاية علمية ونشرت وحثت الجماهير على تناول ما أسمته بالفياجرا النسائية والحبة الروز بل ونشرت دعاية تحت عنوان “الرغبة في حبة ” وأنشئت موقعا على الفيس بوك لأجل الترويج لهذا المستحضر وكذلك على موقع الشركة.
واتهم البلاغ الشركة انها مارست الخداع والتدليس في اجراءات تسجيل مستحضرها حيث أن المستحضر سجل بناء على تسجيله في أمريكا رغم أن منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية لا تسمح بتداول هذا المستحضر في أمريكا إلا في اطار برنامج ذو ضوابط مشددة ومن قبل عدد محدد من الأطباء.
حيث نصت الادارة الامريكية حرفا على :
“ ADDYI is available only through a restricted program called the ADDYI REMS Program.“
مع العلم أن المستحضر محظور تناوله لمن تفكر في الحمل وتأثيراته ضارة جدا ولاتظهر نتائجه قبل شهر من تناوله عكس الفياجرا الرجالية وغير مسموح بتناوله لمدة تزيد عن ثمانية أسابيع ومع العلم بأن العقار تسبب في وفاة سيدة تبلغ من العمر 54 عاما.